Storia di Sofia nata con una malattia rarissima. L’appello disperato della madre: “Aiutateci”

SPARANISE (Lidia e Christian de Angelis) – La storia di una madre disperata che cerca aiuto per la figlia 15enne affetta da una rara patologia. Parliamo della commovente e difficile situazione in cui vive la bellissima Sofia, 15enne di Sparanise e dei suoi familiari. La madre Eloisia Faella fa un appello per chiedere aiuto alle istituzioni. Sofia ha 15 anni e vive a Sparanise, è una ragazza simpatica, affettuosa e socievole desiderosa di amicizia e compagnia. Sofia però è sola, non conduce la vita spensierata di tutti gli adolescenti suoi coetanei perché è affetta da una rarissima malattia di quelle definite con la aberrante denominazione di “Malattie orfane”, orfane di nome, di cura e di studio a causa della loro rarità. Si tratta della Pentasomia. “La pentasomia X è un’anomalia dei cromosomi sessuali causata dalla presenza di tre cromosomi X in soprannumero nelle femmine (49,XXXXX anziché 46,XX). La prevalenza non è nota, ma ne sono stati descritti meno di 40 casi.“Ci troviamo in un deserto terapeutico –  racconta disperata la madre, Eloisia Faella – nella letteratura scientifica medica non si conosce il caso, si va tutto a tentoni. Ogni giorno mi sobbarco da sola le cure di mia figlia che ha bisogno di tutto, essendo soggetta ad una serie di problemi costanti, a partire da quelli cardiaci, per andare a scheletrici, immunitari, che non hanno nessun medico di riferimento, né un centro o una struttura dove poter ricevere un’assistenza adeguata.Siamo nel campo della ricerca genetica, spazio della medicina già delicatissimo a livello nazionale, figurarsi per il territorio campano e di Caserta. Potrebbero addirittura esserci altri casi gravi, come quello di Sofia se non più gravi, che per ignoranza o mancanza di conoscenze, non sono stati portati alla luce attraverso un percorso terapeutico.Mia figlia è nata in Piemonte dove hanno riscontrato per la prima volta la malattia e dato una diagnosi. Da quel momento è stato tutto un viaggiare per trovare  una qualche forma di soluzione, sono anni che faccio la spola tra Milano e Roma, cercando un genetista che possa aiutare Sofia. Ovviamente tutto a mie spese, viaggi, cure, terapie possibili. Ma la cosa ancor più grave è che il sistema sanitario e le istituzioni della nostra provincia, a tutti i livelli, non sanno in che modo affrontare la malattia della mia bambina, a partire dalle istituzioni scolastiche nelle quali Sofia non è assolutamente seguita nel modo migliore.Al momento per esempio Sofia ha subito la rottura del gomito, per la terza volta nel giro di 5 mesi, questo accade per una debolezza ossea della sua struttura scheletrica, e adesso avrebbe bisogno di un intervento per aiutarla a riportare l’osso del gomito in sede, operazione che non è  fattibile nemmeno al Santobono, temo che sarò costretta ad andare a Bologna dove potrebbero trattare un caso come il suo”. Il più delle volte Sofia è sola, non frequentando nemmeno un centro di riabilitazione, gioca da sola, spesso in casa tutta la giornata, dipendente, esclusivamente dalla mamma e ovviamente dalle esigenze e gli obblighi di una madre single che lavora. Le difficoltà sono enormi. La signora Eloisia, nonostante tante prove, ha una grandissima forza sia psicologica che fisica, e  soprattutto un amore infinito per la sua bambina, ma ora che Sofia sta crescendo ed anche le problematiche mediche aumentano, ha la necessità di essere aiutata in qualunque modo, sostenuta in questo percorso difficilissimo, guidata da chiunque possa indirizzarle verso un miglioramento della qualità della vita di questa ragazza.